Брустэль гель д/наруж.прим. 5% 50г

Описание

• Условия хранения

  В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
  Хранить в недоступном для детей месте.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Несмотря на незначительную степень абсорбции кетопрофена через кожу, при частом и длительном применении могут появиться симптомы взаимодействия с другими препаратами (такие же, как при системном применении).
  Кетопрофен может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию.
  При совместном применении с другими НПВП, глюкокортикостероидами, этанолом, кортикотропином возможно образование язв ЖКТ и развитие желудочно-кишечных кровотечений.
  Пациентам, принимающим антикоагулянты кумаринового ряда, рекомендуется проводить регулярный контроль международного нормализованного отношения (MHO).
  При совместном применении кетопрофен усиливает токсичность метотрексата.

• Состав

  100 г геля содержат:
  Действующее вещество: Кетопрофен (в пересчете на 100 % вещество) – 5,00 г.
  Вспомогательные вещества: пропиленгликоль – 27,24 г, этанол 95 % (спирт этиловый 95 %) – 9,08 г, троламин (триэтаноламин термостабильный) – 3,00 – 5,00 г, карбомер (реокар) – 1,20 г, вода очищенная - до 100,00 г

• Побочное действие

  Побочные реакции перечислены с указанием частоты возникновения в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (с частотой более 1/10), часто (с частотой не менее 1/100, но менее 1/10), нечасто (с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100), редко (с частотой не менее 1/10000, но менее 1/1000), очень редко (с частотой менее 1/10000, включая единичные сообщения), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).
  Нарушения со стороны иммунной системы
  Очень редко: анафилактические реакции, реакции гиперчувствительности.
  Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
  Очень редко: пептическая язва, желудочно-кишечное кровотечение, диарея.
  Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
  Нечасто: эритема, кожный зуд, экзема;
  Редко: фотосенсибилизация, буллезный дерматит, крапивница;
  Очень редко: контактный дерматит, ощущение жжения в месте нанесения, ангионевротический отек.
  Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
  Очень редко: усугубление течения почечной недостаточности.
  Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

• Передозировка

  При случайном применении препарата в дозе, превышающей рекомендованную, риск развития симптомов передозировки минимален в связи с крайне низкой системной абсорбцией кетопрофена при наружном применении.
  При появлении местных побочных эффектов следует отменить препарат и промыть место нанесения.
  При случайном проглатывании больших количеств геля возможно появление системных нежелательных реакций, характерных для НПВП. Необходимо промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.

• Способ применения и дозы

  Для наружного применения.
  Небольшое количество геля (3-5 см) наносят тонким слоем на кожу воспаленного или болезненного участка тела 1-2 раза в сутки и осторожно втирают.
  Дозировка должна быть подобрана в соответствии с площадью пораженного участка: для геля 2.5 % - 5 см соответствуют 100 мг кетопрофена, 10 см - 200 мг кетопрофена; для геля 5 % - 2,5 см соответствуют 100 мг кетопрофена, 5 см - 200 мг кетопрофена. При необходимости гель можно сочетать с другими лекарственными формами (капсулы, таблетки, суппозитории ректальные, раствор для внутримышечного введения).
  Максимальная доза кетопрофена составляет 200 мг/сутки.
  Окклюзионная повязка не рекомендуется.
  Не применять без консультации врача более 14 дней.
  Если Вы забыли нанести гель, нанесите его в то время, когда должна быть нанесена следующая доза, но не удваивайте ее.

• Противопоказания

  - Индивидуальная повышенная чувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата;
  - повышенная чувствительность к салицилатам, тиапрофеновой кислоте или другим НПВП (указание в анамнезе на бронхоспазм, крапивницу или ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты) и фенофибрату;
  - полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе);
  - нарушение целостности кожных покровов в области нанесения геля (экзема, акне, мокнущий дерматит, открытая или инфицированная рана);
  - повышенная чувствительность кожи к воздействию солнечного излучения (фотосенсибилизация) в анамнезе;
  - кожная аллергия в анамнезе на солнцезащитные средства или парфюмерию;
  - воздействие солнечного света, в т.ч. непрямые солнечные лучи и УФ-облучение, включая солярий, в течение курса лечения и 2 недели после прекращения лечения препаратом; - беременность (III триместр);
  - период грудного вскармливания;
  - детский возраст до 15 лет.
  Если у Вас одно из перечисленных заболеваний/состояний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

• Меры предосторожности

  Печеночная порфирия (обострение), эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), тяжелые нарушения функции печени и/или почек, хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, пожилой возраст, беременность (I и II триместр).
  Если у Вас одно из перечисленных заболеваний/состояний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

• Особые указания

  Гель следует наносить только на неповрежденные участки кожи. Не следует наносить на открытые раны, в глаза и на слизистые оболочки, анальную или генитальную области. После нанесения препарата необходимо вымыть руки.
  Допускается образование прозрачной пленки на коже в месте нанесения геля.
  Не следует применять препарат под окклюзионную повязку. Не применять в сочетании с герметичной одеждой.
  Длительное применение местных средств может приводить к повышению чувствительности и появлению симптомов раздражения кожи в месте нанесения.
  Во избежание проявлений повышенной чувствительности или фоточувствительности, рекомендуется избегать воздействия на кожу прямых солнечных лучей в течение курса лечения, а также по прошествии двух недель после последнего применения препарата (в том числе не посещать солярий), а также рекомендуется закрывать обрабатываемые участки одеждой.
  При длительном применении препарата в больших количествах в очень редких случаях возможно возникновение системных побочных эффектов (реакции гиперчувствительности, нарушения со стороны ЖКТ, усугубление течения почечной недостаточности).
  Пациентам с тяжелой почечной, сердечной или печеночной недостаточностью следует соблюдать осторожность при применении кетопрофена.
  Следует прекратить применение препарата в случае возникновения любой кожной реакции, включая реакции при одновременном нанесении солнцезащитных или других косметических средств, содержащих органический солнцезащитный фильтр октокрилен.
  Препарат содержит в качестве вспомогательного вещества этанол. При частом применении он может вызвать раздражение и сухость кожи.

• Применение при беременности и в период лактации

  Беременность
  Применение препарата противопоказано в III триместре беременности. В I и II триместрах беременности применение препарата возможно только после консультации с врачом, в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
  Период грудного вскармливания
  Отсутствуют данные о выделение кетопрофена в грудное молоко, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

• Показания к применению

  Препарат предназначен для симптоматической терапии уменьшения боли и воспаления на момент использования при следующих состояниях:
  - реактивный артрит (синдром Рейтера);
  - остеоартроз различной локализации;
  - периартрит, тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит;
  - травмы опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спортивные), ушиб мышц и связок, растяжения связок, разрывы связок и сухожилий мышц.

• Фармакологическое действие

  Кетопрофен является одним из наиболее эффективных ингибиторов циклооксигеназ. Он также ингибирует активность липооксигеназы и брадикинина. Стабилизирует лизосомальные мембраны и препятствует высвобождению ферментов, задействованных в воспалительном процессе.
  Основными свойствами кетопрофена является выраженное анальгетическое, противовоспалительное и жаропонижающее действие.
  Кетопрофен не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща.

• Описание товара

  Однородный, бесцветный, почти прозрачный гель со специфическим запахом.

• Срок годности

  2 года.
  Не применять по истечении срока годности.

• Форма выпуска

  Гель для наружного применения 2.5 % или 5 %.
  30 г или 50 г в тубу алюминиевую или в тубу полимерную из полиэтилена высокого давления и полиэтилена низкого давления или их смесей с полимерным колпачком (бушоном) из полиэтилена низкого давления, полиэти