Блогир-3 таб.д/рассас. №10

Описание

• Условия хранения

  Хранить при температуре не выше 25 °С.
  
  Хранить в недоступном для детей месте!

• Взаимодействие с другими препаратами

  Изучение взаимодействия с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений не выявило.
  
  Не влияет на эффекты этанола.

• Состав

  Активное вещество: дезлоратадин 5 мг
  Вспомогательные вещества: маннитол - 133.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 15 мг, кроскармеллоза натрия - 6 мг, полакрилин калия - 5 мг, аспартам - 3 мг, магния стеарат - 1.7 мг, ароматизатор "тутти-фрутти" (ароматические вещества, мальтодекстрин, пропиленгликоль (Е1520), крахмал модифицированный (Е1450) - 0.75 мг, краситель железа оксид красный - 0.7 мг, лимонной кислоты моногидрат - q.s.).

• Побочное действие

  Со стороны нервной системы: головная боль, галлюцинации, психомоторная гиперреактивность, судороги.
  
  Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, гепатит.
  
  Прочие: фотосенсибилизация, миалгия, одышка, чувство усталости.

• Способ применения и дозы

  Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.
  
  Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет - 2.5 мг 1 раз/сут.

• Противопоказания

  Фенилкетонурия, беременность, лактация, детский возраст до 1 года, повышенная чувствительность к дезлоратадину.

• Особые указания

  С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.
  
  Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  
  Неблагоприятного воздействия на управление автомобилем или сложными техническими устройствами не отмечалось.

• Показания к применению

  Сезонный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница.

• Фармакокинетика

  После приема внутрь начинает определяться в плазме через 30 мин. Пища не оказывает влияния на распределение. Биодоступность пропорциональна дозе в диапазоне от 5 мг до 20 мг. Связывание с белками плазмы составляет 83-87%. После однократного приема в дозе 5 мг или 7.5 мг Cmax достигается через 2-6 ч (в среднем через 3 ч). Не проникает через ГЭБ. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом, лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (<2%) и с калом (<7%). T1/2 – 20-30 ч (в среднем - 27 ч). При применении дезлоратадина в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции не выявлено.

• Фармакологическое действие

  Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено.

• Описание товара

  Таблетки для рассасывания розового цвета, круглые, плоские, с вкраплениями более темного цвета; со скошенными краями и тиснением "5" на одной стороне.

• Срок годности

  3 года

• Форма выпуска

  10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.