Баралгин М р-р в/в и в/м введ. 500 мг/мл амп. 5мл №5

Описание

• Условия хранения

  Хранить при температуре от 8°С до 25°С в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!

• Взаимодействие с другими препаратами

  Одновременный прием алкоголя и метамизола взаимно отражается на их эффектах. При применении совместно с циклоспорином может иметь место снижение концентрации циклоспорина в крови. Одновременное применение метамизола с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов.
  Трициклические антидепрессанты, оральные контрацептивы, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола в печени и повышают его токсичность.
  Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола.
  Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие препарата. Одновременное применение с хлорпромазином или другими производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии.
  Рентгеноконтрастные вещества, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения метамизолом.
  Метамизол, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические препараты, непрямые антикоагулянты, глюкокортикостероидные средства и индометацин, увеличивает их активность.
  Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявление гематотоксичности препарата. Тиамазол и сарколизин повышают риск развития лейкопении. Эффект усиливают кодеин, гистаминовые Н2-блокаторы и пропранолол .
  Из-за высокой вероятности фармацевтической несовместимости метамизол нельзя смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце.

• Состав

  Активное вещество: метамизол натрия 500 мг/1мл, 2.5 г/1амп ;
  Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 мл.

• Побочное действие

  Побочные эффекты были классифицированы следующим образом: очень частые (>10%), частые (>1, <10%), не частые (>0,1, <1%), редкие (>0,01, <0,1%), очень редкие (<0,01%).
  Аллергические реакции: крапивница, в том числе, на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки, отек Квинке, в редких случах - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспастический синдром, анафилактический шок.
  Со стороны органов кроветворения: лейкопения, редко агранулоцитоз и тромбоцитопения иммунного генеза.
  Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, очень редко развитие острого интерстициального нефрита, окрашивание мочи в красный цвет (за счет выделения метаболита - рубазоновой кислоты).
  Местные реакции: при в/м введении возможны инфильтраты в месте введения.
  Прочие: возможно снижение АД, нарушение сердечного ритма.

• Передозировка

  Возможно появление следующих симптомов: тошнота, рвота, боли в желудке, олигурия, гипотермия, снижение АД, тахикардия, одышка, шум в ушах, сонливость, бред, нарушение сознания, острый агранулоцитоз, геморрагический синдром, острая почечная или печеночная недостаточность, судороги, паралич дыхательной мускулатуры.
  Лечение симптоматическое. Специфического антидота для метамизола не существует. Возможно проведение форсированного диуреза, гемодиализ; при развитии судорожного синдрома - в/в введение диазепама и быстродействующих барбитуратов.

• Способ применения и дозы

  Взрослые и подростки 15 лет и старше: в качестве разовой дозы рекомендуется 1-2 мл 50% (500 мг/1мл) раствора Баралгина М (в/м или в/в), суточная доза может составлять до 4 мл инъекционного раствора (не более 2 г), разделенная на 2-3 приема. Максимальная разовая доза может составлять 1 г (2 мл 50% раствора).
  Дети и новорожденные: Баралгин М нельзя принимать новорожденным в возрасте до 3-х месяцев или при массе тела менее 5 кг.
  Детям Баралгин М назначается в дозе 50-100 мг на 10 кг массы тела (0.1-0.2 мл 50% раствора).
  Разовая доза может быть назначена до 2-3 раз в сутки. Перед введением раствор рекомендуется нагреть до температуры тела.
  Для детей в возрасте 3-12 месяцев введение осуществляется только в/м (масса тела ребенка от 5 до 9 кг).
  При слишком быстром введении препарата может наблюдаться критическое падение АД и шок. В/в введение должно осуществляться медленно (скорость введения не более 1 мл (500 мг метамизола) в минуту) в положении лежа, при контроле за АД, пульсом и частотой дыхания.
  Так как существует опасение, что падение АД неаллергического генеза является дозозависимым, количество раствора Баралгина М более 2 мл (1 г) должно вводиться с особой осторожностью.

• Противопоказания

  Печеночная порфирия; врожденный дефицит глюкозо-6- фосфат дегидрогеназы; I и IIl триместр беременности; бронхиальная астма (в том числе индуцированной приемом ацетилсалициловой кислоты, салицилатами или другими нестероидными противовоспалительными препаратами); заболевания, сопровождающиеся бронхоспазмом; развитие анафилактоидных реакций (крапивница, ринит, отек) в ответ на салицилаты, парацетамол, диклофенак, ибупрофен, индометацин, напроксен; выраженные нарушения функции печени и почек; выраженные нарушения кроветворения (агранулоцитоз, цитопластическая и инфекционная нейтропения); противопоказан новорожденным в возрасте до 3-х месяцев или при массе тела менее 5 кг; повышенная чувствительность к метамизолу — активному веществу, а также другим компонентам препарата, или другим пиразолонам (изопропиламинофеназол, пропифеназон, феназон или фенилбутазон).
  У младенцев в возрасте от 3 до 12 месяцев противопоказан в/в путь введения.
  С осторожностью: систолическое АД ниже 100 мм рт.ст., нестабильность кровообращения (инфаркт миокарда, множественная травма, начинающийся шок), заболевания почек (пиелонефрит, гломерулонефрит в том числе в анамнезе), длительное злоупотребление этанолом.

• Меры предосторожности

  С осторожностью: систолическое АД ниже 100 мм рт.ст., нестабильность кровообращения (инфаркт миокарда, множественная травма, начинающийся шок), заболевания почек (пиелонефрит, гломерулонефрит в том числе в анамнезе), длительное злоупотребление этанолом.

• Особые указания

  При лечении больных, получающих цитостатические средства, прием метамизола натрия должен проводиться только под наблюдением врача.
  Во время беременности, особенно в первые 3 месяца и последние 3 месяца, нельзя применять никакие нестероидные противовоспалительные средства.
  Повышенный риск развития реакций гиперчувствительности на метамизол натрия имеется:
  - у больных бронхиальной астмой, особенно с сопутствующими полипами в
  области носовых пазух;
  - у больных с хронической крапивницей;
  - у больных с алкогольной непереносимостью;
  - у больных с непереносимостью к красителям (например, тартразин) или к консервантам (например, бензоат).
  При длительном применении необходимо контролировать картину периферической крови. На фоне приема метамизола натрия возможно развитие агранулоцитоза, в связи с чем, при выявлении немотивированного подъема температуры, озноба, болей в горле, затрудненного глотания, стоматита, эрозивно-язвенных поражений ротовой полости, вагинита или проктита, необходима немедленная отмена препарата.
  Недопустимо использование препарата для снятия острых болей в животе (до выяснения причины).
  У пациентов с нарушением функции печени и почек рекомендуется избегать приема метамизола натрия в высоких дозировках.
  При в/м введении необходимо использовать длинную иглу.

• Применение при беременности и в период лактации

  В течение I и III триместра беременности принимать Баралгин М нельзя. С четвертого по шестой месяцы беременности прием Баралгина М должен осуществляться по строгим медицинским показаниям.
  После приема Баралгина М кормление грудью должно быть прекращено на 48 ч.

• Показания к применению

  Болевой синдром различной этиологии (слабой и умеренной выраженности); лихорадка.

• Фармакокинетика

  После в/в введения T1/2 для метамизола составляет 14 мин. Примерно 96% выводится с мочой в виде метаболитов.
  Связь активного метаболита с белками плазмы крови - 50-60%.
  Преимущественно выводится почками.
  В терапевтических дозах проникает в грудное молоко.

• Фармакологическое действие

  Баралгин М относится к ненаркотическим средствам, производным пиразолона.
  Обладает болеутоляющим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием.
  По механизму действия практически не отличается от других нестероидных анальгетических препаратов.

• Описание товара

  Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка окрашенный, прозрачный.
  Спастические боли, геморроидальные боли, ревматические и постоперационные состояния.

• Срок годности

  4 года

• Форма выпуска

  Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка окрашенный, прозрачный.
  Активное вещество: метамизол натрия 500 мг/1мл, 2.5 г/1амп ;
  Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 мл.
  5 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые конту