Уриналгин Ф таб.п/о плен. 100мг №12

Описание

• Условия хранения

  Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

• Взаимодействие с другими препаратами

  При одновременном приеме феназопиридин может увеличивать биодоступность ципрофлоксацина. Сведения о других взаимодействиях с лекарственными препаратами отсутствуют. При необходимости феназопиридин может назначаться совместно с антибактериальными препаратами. Если Вы применяете нижеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Уриналгин® Ф проконсультируйтесь с врачом.

• Состав

  1 таблетка препарата содержит:
  Действующее вещество: феназопиридина гидрохлорид – 100,00 мг.
  Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия – 26,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 115,50 мг, кремния диоксид коллоидный – 2,50 мг, тальк – 3,75 мг, магния стеарат – 2,25 мг.
  Состав оболочки: VivacoatO РА-6Р-268 – 10,00 мг [гипромеллоза 6 – 3,900 мг, тальк – 1,288 мг, полидекстроза (Е1200) – 1,500 мг, титана диоксид – 1,300 мг, макрогол 3350 – 0,600 мг, краситель железа оксид желтый – 0,763 мг, краситель железа оксид черный – 0,279 мг, краситель железа оксид красный – 0,370 мг].

• Побочное действие

  В соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции представлены в соответствии с частотой их развития: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, 1/10), нечасто (≥1/1000, 1/100), редко (≥1/10000, 1/1000) и очень редко (1/10000), частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
  Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна – метгемоглобинемия, гемолитическая анемия (при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы), сульфогемоглобинемия, нейропения, лейкопения, панцитопения.
  Нарушения со стороны иммунной системы: редко – кожная сыпь, зуд, лихорадка и другие реакции гиперчувствительности; очень редко – бронхоспазм; частота неизвестна – анафилактоидная реакция.
  Нарушения со стороны нервной системы: редко – головная боль, головокружение, асептический менингит.
  Нарушения со стороны органа зрения: частота неизвестна – нарушение зрения, раздражение глаз, обратимая потеря цветового зрения.
  Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: частота неизвестна – боль в ушах.
  Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко – тошнота, рвота, диарея, окрашивание каловых масс в оранжево-красный цвет.
  Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко – острая гепатотоксичность (связанная с передозировкой лекарственного препарата), желтуха, частота неизвестна – аллергический гепатит.
  Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко (при длительном применении) – изменение пигментации кожи и склер с окрашиванием в желтоватый цвет; частота неизвестна – пожелтение ногтей.
  Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редко – окрашивание мочи в темно-оранжевый или красноватый цвет; частота неизвестна – уронефролитиаз, острая нефротоксичность (связанная с передозировкой лекарственного препарата).
  Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко (при длительном применении) – отек лица, верхних и нижних конечностей.
  Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу .

• Передозировка

  Превышение рекомендованной дозы феназопиридина (особенно у пациентов со сниженной функцией почек, а также у пожилых пациентов) может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови и развитию токсических реакций.
  Симптомы: метгемоглобинемия (особенно у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы), нефро- и гепатоксические проявления, а также усиление выраженности других нежелательных реакций препарата. В случае передозировки препарата Уриналгин® Ф следует немедленно обратиться к врачу.
  Лечение: прекратить прием препарата, вызвать рвоту и провести другие мероприятия, направленные на выведение феназопиридина из организма, а также симптоматическая терапия. Для устранения метгемоглобинемии и связанных с ней симптомов целесообразно внутривенное введение 1% раствора метиленового синего (1-2 мг/кг).

• Способ применения и дозы

  Внутрь, во время или после приема пиши, запивая полным стаканом воды. Таблетки принимают целиком, не разжевывая.
  Для достижения оптимальных результатов препарат Уриналгин® Ф следует принимать, строго выполняя все рекомендации, изложенные в инструкции по применению.
  При отсутствии положительного эффекта от проводимой в течение 2 дней терапии препаратом или ухудшении состояния, или появления новых симптомов следует обратиться к врачу.
  Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
  Применение препарата в особых клинических группах
  Дети и подростки до 18 лет
  Применение препарата Уриналгин® Ф у детей и подростков до 18 лет противопоказано.
  У пациентов с нарушениями функции почек
  Применение препарата Уриналгин® Ф у пациентов с почечной недостаточностью противопоказано.
  У пациентов с нарушениями функции печени
  Применение препарата Уриналгин® Ф у пациентов с печеночной недостаточностью противопоказано.

• Противопоказания

  - Повышенная чувствительность к феназопиридину и/или вспомогательным веществам в составе препарата;
  - нарушения функции печени (печеночная недостаточность);
  - почечная недостаточность;
  - анемия и метгемоглобинемия;
  - период грудного вскармливания (безопасность не установлена);
  - беременность;
  - возраст до 18 лет.
  Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний/состояний или факторов риска, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

• Меры предосторожности

  - Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  - сердечная недостаточность;
  - нервно-мышечные заболевания;
  - возраст старше 65 лет (отсутствие опыта применения).
  Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний/состояний или факторов риска, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

• Особые указания

  Применение феназопиридина для снятия симптомов дизурии вследствие инфекции не должно задерживать постановку диагноза и начала патогенетической терапии. Препарат следует применять для симптоматического облегчения боли, а не для замены специфической антибактериальной терапии.
  У пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы прием феназопиридина может приводить к гемолизу эритроцитов и развитию метгемоглобинемии. При применении феназопиридина возможно окрашивание мочи (при щелочной реакции) в темно-оранжевый или красноватый цвет и каловых масс в оранжево-красный цвет.
  Желтоватый цвет кожи или склер может указывать на накопление феназопиридина в результате нарушения функции почек или передозировки или приема препарата более 2 дней, что требует прекращения приема препарата.
  Следует исключить ношение контактных линз, так как феназопиридин может вызывать окрашивание контактных линз.
  Лечение феназопиридином не должно превышать 2 дней. 2,3,6-триаминопиридин (один из метаболитов феназопиридина) в токсикологических исследованиях продемонстрировал способность повреждать клетки поперечно-полосатых мышц и кардиомиоциты.
  Рекомендуется соблюдать осторожность при применении феназопиридина у пациентов с заболеванием сердца и нервно-мышечными заболеваниями.
  Феназопиридин противопоказан пациентам с любыми заболеваниями печени.
  Феназопиридин противопоказан пациентам с почечной недостаточностью. Следует иметь в виду возможность снижения функции почек, связанное с возрастом.
  Данные о применении феназопиридина у пациентов старше 65 лет, в том числе с нарушением функции почек отсутствуют.
  Феназопиридин может вызывать изменения результатов анализов мочи, проводимых колориметрическими, фотометрическими и флуориметрическими методами (определение кетоновых тел, порфиринов, уробилиногена).

• Применение при беременности и в период лактации

  Беременность
  В доклинических исследованиях на животных данных о наличии тератогенного действия феназопиридина не получено (при введении с сульфацитином крысам в дозе до 110 мг/кг/сут и кроликам в дозе до 39 мг/кг/сут). Тем не менее, в связи с отсутствием клинических исследований безопасности применения феназопиридина у беременных и его способностью проникать через плацентарный барьер при беременности, применение феназопиридина во время беременности противопоказано.
  Период грудного вскармливания
  Нет данных о проникновении феназопиридина в грудное молоко человека. Применение феназопиридина в период грудного вскармливания противопоказано.

• Показания к применению

  Симптоматическая терапия дизурии (в том числе боль, жжение, учащенное мочеиспускание), вызванной раздражением слизистой оболочки нижних мочевыводящих путей вследствие инфекций, травм, хирургических вмешательств, эндоскопических процедур, использования зонда или катетера.

• Фармакологическое действие

  Фармакодинамика
  Феназопиридин, выделяясь с мочой, воздействует на слизистую оболочку нижних мочевыводящих путей, где оказывает местный анальгетический эффект. Это действие помогает уменьшить дизурические явления в том числе: боль, жжение, учащенное мочеиспускание. Точный механизм действия неизвестен.
  Фармакокинетика
  Фармакокинетические свойства феназопиридина не были полностью изучены. Феназопиридин и его метаболиты быстро выводятся из организма почками. На 90% в течение суток при приеме 600 мг феназопиридина в сутки, при этом 41% в виде неизмененного препарата и 49% в виде метаболита.

• Описание товара

  Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой коричневого цвета, на поперечном разрезе ядро коричневого цвета с белыми вкраплениями, на воздухе краснеет.

• Срок годности

  5 лет.
  Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

• Форма выпуска

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг.
  По 6 или 7, или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
  По 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещ